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4月14日，湖南比揚醫療科技有限公司自主研發的四款產品獲得由TÜV南德意志集團（簡稱TÜV南德）簽發的歐盟CE MDR證書，獲準在歐盟市場上市銷售。這是國內首張高流量呼吸濕化治療儀的MDR證書，也是湖南省第一張新版MDR證書。
此次認證范圍包括高流量呼吸濕化治療儀以及三款呼吸診療類耗材，這也預示著比揚醫療這些產品將代表國產品牌率先登陸歐洲市場，開啟了比揚醫療產品整體切換MDR關鍵的第一步。
加濕水盒
CE認證作為產品進入歐洲市場的“準入證”，是歐盟市場對于產品準入的強制性要求。MDR法規于2017年5月26日正式生效，并于2021年5月26日強制執行，正式取代歐盟現行的醫療器械指令（MDD，93/42/EEC）以及有源植入醫療器械指令（AIMDD，90/385/EEC），MDR強制執行后，歐盟將不再頒發新產品的MDD CE證書，老產品（遺留器械）的MDD證書將在證書有效期或2024年5月25日失效，即從2024年5月26日起，銷往歐盟市場的產品將全部按MDR進行認證。MDR法規執行后，將全面提高歐盟市場準入門檻。
比揚醫療將以MDR-CE認證作為新的發展契機，進一步深化全球市場布局，為全球醫療產業貢獻力量。
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